Wählen Sie eine Impfstoff-Kühlbox oder einen Impfstoff-Tragebehälter anhand des genauen Modells, der nutzbaren Impfstoffkapazität und der zulässigen Kühlmittelanordnung. Eine allgemeine Kühlbox ist nicht automatisch einem Impfstoff-Tragebehälter gleichwertig. Dessen Kältehaltezeit ist nur zusammen mit dem zugrunde liegenden Prüfverfahren und der Vorbereitung aussagekräftig. Befolgen Sie die Vorgaben des jeweiligen Impfprogramms.
Den Außeneinsatz zur Impfung oder den Transfer festlegen
Bestimmen Sie die Impfstoff-Darreichungsformen, Menge, Route, Sitzungsdauer und Empfangsregelungen. Halten Sie fest, ob der Behälter für eine Impfung außerhalb der Einrichtung, einen Transfer oder eine andere zugelassene Tätigkeit dient. Stellen Sie dem verantwortlichen Team die Programmvorgaben und Produktbedingungen zur Verfügung.
Berücksichtigen Sie Fahrt, Wartezeiten und den relevanten Empfangs- oder Einsatzzeitraum. Wählen Sie die Kapazität nicht anhand des Außenvolumens der Box und lassen Sie den Platzbedarf für vorgeschriebenes Kühlmittel und Schutz nicht außer Acht.
Das genaue Modelldatenblatt verwenden
WHO: Kühlboxen und Impfstoff-Tragebehälter unterscheidet Impfstoff-Kühlboxen und Tragebehälter, nutzbare Kapazitäten sowie die nach unterschiedlichen Prüfverfahren bestimmten Kälte-, Kühl- und Wärmehaltezeiten („cold life“, „cool life“, „warm life“). Modelle mit Gefrierschutz haben eigene Betriebsverfahren; übertragen Sie ihre Kühlmittelanweisungen nicht auf einen Standardbehälter.
Prüfen Sie den tatsächlichen Modelleintrag und die Anweisungen. Ein Verweis auf WHO-Gerätekategorien macht nicht jede handelsübliche Kühlbox zu einem WHO-präqualifizierten Produkt. Dieser Artikel behauptet nicht, dass Tempk diesen Status besitzt.
Prüfen Sie die Auswahldetails
| Einzelheiten zum Modell | Auswahlfrage |
|---|---|
| Nutzbare Impfstoffkapazität | Passen die tatsächlichen Darreichungsformen und Mengen hinein? |
| Kühlmittelverfahren | Welche Kühlpacks und welche Vorbereitung sind genau vorgeschrieben? |
| Temperaturnachweise | Welches Verfahren und welche Bedingungen bestimmen die angegebene Haltezeit? |
| Schutzkonstruktion | Wie verhindert das System ungeeigneten Kontakt mit dem Produkt? |
| Zugang | Wie werden Impfeinsätze oder der Empfang im zulässigen Verfahren durchgeführt? |
| Gebrauchstauglichkeit | Welche Kontrollen und Reinigungsanweisungen gelten? |
Improvisieren Sie keine neuen Einsätze, Kühlpacks oder Änderungen zur Gasfreisetzung. Verwenden Sie die nachgewiesene Konstruktion und holen Sie eine Bewertung ein, wenn der geplante Einsatz davon abweicht.
Geben Sie den Mitarbeitern modellspezifische Anweisungen
- Identifizieren Sie den konkreten Impfstoff-Tragebehälter und die aktuelle Anweisung.
- Bereiten Sie das Kühlmittel nach dem zulässigen modellspezifischen Verfahren vor.
- Verwenden Sie die vorgesehene Impfstoffanordnung.
- Führen Sie die erforderliche Überwachung und Dokumentation durch.
- Befolgen Sie die zulässigen Öffnungs- und Empfangsverfahren.
- Melden Sie Schäden oder unklare Bedingungen an die Programmverantwortlichen.
Ein sauberer Behälter und ein geschlossener Deckel sind nützliche betriebliche Beobachtungen, ersetzen aber nicht die relevanten Belastungsnachweise. Wiederverwendung erfordert das tatsächliche Verfahren zur Prüfung der Einsatzfähigkeit, keine willkürlich festgelegte Zahl von Zyklen.
Geben Sie nicht einfach Trockeneis in einen Impfstoff-Tragebehälter, um dessen Kältehaltezeit zu verlängern. Bestimmen Sie die Transportanweisungen für den Impfstoff und das zulässige Kühlmittel; die Vorgaben für die ausführenden Impfstellen sind bei dieser Tätigkeit einzuhalten.
Häufig gestellte Fragen
Werden alle Impfstoff-Tragebehälter auf dieselbe Weise vorbereitet?
Nein. Befolgen Sie die Anweisungen für das konkrete Modell und das Programm.
Entspricht die äußere Boxgröße der Impfstoffkapazität?
Nein. Verwenden Sie die dokumentierte nutzbare Kapazität mit der vorgeschriebenen Beladung.
Darf eine Lebensmittelkühlbox als WHO-präqualifizierter Impfstoff-Tragebehälter bezeichnet werden?
Behaupten Sie einen Status nur, wenn der tatsächlich zutreffende Eintrag und die Nachweise ihn belegen.
Verbinden Sie die Entscheidungen zu Impfstoff und System
Nutzen Sie den Leitfaden zum Einsatzbereich von Trockeneis für Impfstoffe bevor Sie Kühlmittel erwägen, und den Leitfaden zur Spezifikation des vollständigen Systems für die Komponentendokumentation.
