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Refrigerated Eye Drops cadeia de frio Packaging Guide

Guia de embalagem de colírios refrigerados para cadeia de frio

Os colírios refrigerados precisam de uma embalagem de medicamento que proteja a faixa de manuseio aprovada, a caixa secundária, o rótulo da farmácia, e a decisão de recebimento. A faixa correta deve vir do rótulo do produto, instruções do fabricante, POP de farmácia, e o acordo de qualidade do cliente.

Este guia usa uma rota de medicamentos refrigerados como modelo de planejamento. O remetente não deve ser tratado como um simples refrigerador. Deve ser testado com a massa real do produto, contagem de caixas, condicionamento de refrigerante, duração da rota, hora de transferência, e perfil ambiental sazonal.

Dados de planejamento de embalagem

Faixa de temperaturaGeralmente 2-8 C para produtos rotulados como refrigerados; siga sempre o rótulo aprovado e as instruções de distribuição.
Umidade e condensaçãoProteja caixas de papel, instruções do paciente, e rótulos de farmácia contra condensação.
Pré-resfriamentoPré-condicione o transportador e o líquido refrigerante para que a pequena massa do produto não fique próxima a embalagens excessivamente frias.
Pressão do pacoteUse bulas de produtos pequenos para que garrafas e caixas não se movam, crush, ou pressione contra o refrigerante.
Posição do refrigeranteUse pacotes de gel condicionado com papelão ondulado, espuma, ou divisórias moldadas entre refrigerante e caixas.
Duração do transporte24-48 h rotas de encomendas ou farmácias devem ser testadas porque as caixas pequenas aquecem e esfriam rapidamente.
Perdas comunsDano de congelamento, excursão quente, umedecimento da caixa, direções ilegíveis, garrafas esmagadas, e status de recebimento não resolvido.
Ajuste de embalagem TempkRemetente Tempk de pequenos medicamentos, 2-8 Espaçamento do refrigerante C, inserção de caixa, proteção de rótulo seco, e registrador de temperatura.

O que muda para este produto

Os colírios refrigerados podem falhar por motivos que não são visíveis na embalagem externa. Um produto pode chegar aparentemente frio enquanto uma camada toca uma embalagem congelada, ou as caixas podem estar molhadas o suficiente para dificultar a verificação dos rótulos e instruções. Pequenas embalagens de medicamentos também se movem rapidamente com as mudanças ambientais, então a posição do registrador e o espaçamento do líquido refrigerante são importantes.

O pré-condicionamento deve acontecer antes do carregamento. Se o expedidor, refrigerante, ou a área de teste começa fora do perfil de destino, as primeiras horas de trânsito podem criar uma excursão gelada ou quente. Para medicamentos refrigerados, o contato duro com refrigerante é um dos riscos evitáveis ​​mais comuns.

Ferramentas úteis de decisão

Verifique os detalhes antes de escolher a embalagem

Essas ferramentas rápidas podem ajudá-lo a comparar o risco da rota, necessidades de dimensionamento, escolhas de refrigerante, e detalhes da embalagem antes de solicitar um orçamento.

01Escolha do refrigerante

Refrigerante & Referência PCM

Compare as opções de refrigerante e PCM quando uma rota precisar de suporte adicional de temperatura.

Comparar opções
02Planejamento de gelo seco

Calculadora de gelo seco

Estime as necessidades de gelo seco para remessas congeladas ou ultrafrias antes de embalar.

Estimar gelo seco
03Risco de rota

Verificador de risco de rota

Revise as condições da pista antes de selecionar a embalagem para requisitos operacionais reais.

Verifique o risco da rota

Abordagem recomendada de embalagem Tempk

Use um temporário 2-8 C expedidor isolado ou forro isolado com condicionado pacotes de gel, uma barreira de produto validada, suporte para caixa ou frasco, e monitoramento contínuo quando a pista requer liberação documentada. Pedidos pequenos devem usar um encarte para que as embalagens de medicamentos permaneçam na zona do produto testado em vez de deslizarem em direção ao líquido refrigerante.

Para remessas de alto valor ou críticas para o paciente, adicione uma lista de verificação de recebimento que cubra o status do registrador, contagem de produtos, secura do rótulo, dano visível, e instruções de quarentena. Isso ajuda o receptor a tomar uma decisão clara de liberação em vez de adivinhar a temperatura de toque da caixa.

Recebendo cheques

Ao receber, a equipe deve revisar o resultado do registrador antes de colocar o estoque em estoque utilizável. Se o rótulo do produto, Sop, ou acordo de qualidade define um processo de excursão, a remessa deve ser retida até que o farmacêutico responsável ou a equipe de qualidade conclua essa revisão.

Tempk pode oferecer suporte ao dimensionamento do remetente, design do mapa de refrigerante, inserir layout, e validação de rota. Compartilhe as dimensões da caixa do produto, quantidade do pedido, faixa alvo, duração da rota, perfil ambiente, e procedimento de liberação para construir um pacote específico de pista.

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