Emballage sous chaîne du froid pour vaccins

Solutions d'emballage pour la chaîne du froid des vaccins

La plupart des itinéraires de colis de vaccins de routine sont prévus autour 2-8 C, mais la véritable décision en matière d'emballage n'est pas seulement la température. Les flacons et cartons doivent être protégés du gel, gain de chaleur, dommages à l'étiquette, contact liquide de refroidissement, long temps de transfert, et des retards de réception.

2-8 Commande réfrigérée CProtection contre le gel en premierVérification de réception basée sur un enregistreur

Commencez par le risque vaccinal, puis choisissez le pack

Pour la distribution des vaccins, un emballage plus fort n'est pas toujours un emballage plus froid. De nombreux vaccins réfrigérés nécessitent un stockage stable 2-8 Environnement C et doit être tenu à l’écart de tout contact direct avec le gel congelé. Tempk construit le package autour du conditionnement du liquide de refroidissement, épaisseur d'isolation, support flacon/carton, et la preuve d'itinéraire dont le récepteur a besoin.

Itinéraire saisonnier

Vaccins contre la grippe

Les expéditions saisonnières à grand volume doivent être stables 2-8 Manipulation C, réception rapide en clinique, contrôle d'identité des cartons, et protection contre le contact direct avec le gel gelé.

Itinéraire sensible au carton

Vaccins contre le VPH

Plus petit, les colis de plus grande valeur doivent être protégés contre le gel, protection du carton d'origine, clarté de l'étiquette, et une manipulation sensible à la lumière pendant le réapprovisionnement de la clinique.

Itinéraire sensible au gel

Vaccins contre l'hépatite B

Les vaccins avec adjuvant nécessitent une forte prévention contre le gel, liquide de refroidissement conditionné, support de flacon, et une preuve claire de la température à la réception.

Choix typiques de voies de vaccination

Itinéraire du produitIntention de températureConfiguration de l'emballageGamme préliminaire de liquide de refroidissementChèque à réception
Réapprovisionnement des cliniques de vaccination contre la grippe2-8 C, éviter le gel lors des pics de volume saisonniers.Carton isotherme ou expéditeur EPP, carton du flacon au centre, packs de gel conditionnés ou 5 C PCM séparé par une carte tampon.À propos 1.0-2.5 kg de packs de gel conditionnés ou de PCM pour un 1-4 L charge utile réfrigérée sur 8-24 voies h.Enregistrement de l'enregistreur, sécheresse du carton du flacon, clarté de l'étiquette, emplacement du liquide de refroidissement, et temps hors stockage.
Colis de vaccin contre le VPH ou transfert en clinique2-8 C avec un gel fort et une manipulation sensible à la lumière.Cartons d'origine protégés dans un plateau intérieur rigide, liquide de refroidissement sur les côtés/en haut, aucune surface directement gelée sur le carton.À propos 1.2-3.2 kg de packs de gel conditionnés ou PCM pour 12-36 voies h, ajusté en fonction de la taille de l'expéditeur et de la saison.Température minimale, carton écrasé, état de l'étiquette, exposition à la lumière lors de la manipulation, et état restant du liquide de refroidissement.
Distribution du vaccin contre l'hépatite B2-8 C, avec une attention particulière à la prévention du gel.Charge utile centrale tamponnée, liquide de refroidissement conditionné, couche absorbante ou de séparation où la condensation peut affecter les cartons.À propos 1.0-3.0 kg de packs de gel conditionnés ou PCM pour 8-36 voies h; éviter que le gel congelé non conditionné ne touche la charge utile.Toute lecture inférieure à zéro, humidité du flacon/carton, mouvement du produit, et heure de transfert documentée.

Ces gammes sont des gammes de planification pour la discussion sur l'emballage, pas de critères de publication. L'emballage final doit être confirmé par l'étiquette du vaccin., profil d'itinéraire, Taille de la charge utile, enregistreur de température, et les exigences de manutention locales.

Image de validation de l'itinéraire

Utiliser la courbe de validation avec les contrôles de réception des produits. L’emballage des vaccins doit être jugé en fonction de l’historique des températures, évitement du gel, état du carton, et avec quelle facilité le destinataire peut confirmer l'expédition.

Courbes de validation du conditionnement sous chaîne du froid des vaccins pour les filières vaccinales réfrigérées
Exemples de courbes de validation des voies vaccinales pour 2-8 Comparaison des emballages C. Utiliser la charge utile réelle, masse de liquide de refroidissement, taille de l'expéditeur, durée de l'itinéraire, et assaisonner avant d'approuver un emballage.

Plus de guides sur les produits vaccinaux

Pour les produits qui n'ont pas encore besoin d'une page de solution dédiée, ces guides maintiennent le centre de solutions utile sans créer trop de pages lourdes de maintenance.

Vaccins contre le covid-19

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Vaccins contre la rage

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Vaccins contre le pneumocoque

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Outils Tempk utiles et composants d'emballage

Utilisez ces pages lorsque la voie, température ambiante, ou la sélection du liquide de refroidissement nécessite une deuxième vérification rapide avant le test.

Notes d'itinéraire pratiques

Concevoir des expéditeurs de vaccins autour de la prévention du gel

La plupart des vaccins de routine sont plus vulnérables au gel qu’aux températures légèrement fraîches. Le plan d'emballage doit conserver 2 à 8 C tout en évitant le contact direct du froid avec les flacons ou les cartons.

Où ce produit échoue habituellement

Geler l'exposition, retards d'ouverture de la clinique, formats de cartons mélangés, et un mauvais placement des enregistreurs sont les principales raisons pour lesquelles un paquet de vaccins échoue à la validation.

Configuration de l'emballage à tester en premier

Utiliser du liquide de refroidissement conditionné, un panier de produits, et une séparation claire entre le liquide de refroidissement et les cartons de vaccins. Gardez l'enregistreur de données dans la zone de charge utile, pas contre le liquide de refroidissement.

Choix de liquide de refroidissement

Utiliser 2 à 8 C PCM ou packs de gel correctement conditionnés. Évitez la glace carbonique à moins que le produit ne soit spécifiquement étiqueté et validé pour le transport congelé..

Contrôle de validation d'itinéraire

Valider les voies d'été et d'hiver séparément. La réception doit vérifier la position de l'enregistreur, état du carton, température minimale, et temps hors réfrigération.

Détails de l'emballage

Construire des lignes de vaccination autour du risque de température le plus faible

Cas d'utilisation

Pour les vaccins de routine, la première question de conception n'est généralement pas de savoir comment ajouter plus de refroidissement, mais comment éviter le gel en maintenant 2 à 8 C. La charge utile doit être placée à l'intérieur d'une cavité protégée entourée d'un liquide de refroidissement conditionné ou d'un PCM qualifié..

Choix du packaging

Les couloirs d'hiver nécessitent une attention particulière, car un expéditeur qui réussit un test de saison chaude peut encore trop refroidir les cartons lors du transfert à l'extérieur.. L'emplacement de l'enregistreur doit représenter les cartons de vaccins, ce n'est pas le mur le plus froid de l'expéditeur.

Ce que Tempk devrait valider

Tempk devrait valider la température minimale, température maximale, nombre de charges utiles, conditionnement du liquide de refroidissement, et retard de réception. Le contrôle d'acceptation doit inclure les données de l'enregistreur, état du carton, et si le personnel de la clinique peut déballer rapidement.

Prise en charge des emballages personnalisés

Besoin de cette voie construite autour de votre produit et de votre itinéraire?

Pour des tailles de carton fixes, limites de charge utile, exigences en matière de marque, voies saisonnières, ou des cibles de validation, Tempk peut adapter cette solution dans un emballage personnalisé pour la chaîne du froid.

Besoin d'un paquet de vaccins pour une voie spécifique?

Partagez le type de vaccin, volume de charge utile, taille de l'expéditeur, durée de la voie, conditions ambiantes, et exigeait la réception des chèques. Tempk peut aider à comparer l'isolation, masse de liquide de refroidissement, placement du liquide de refroidissement, et le plan de validation avant expédition en direct.

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