Connaissance

Solutions d'expédition à température contrôlée: Un cadre de sélection
Comparez les expéditeurs passifs, conteneurs actifs, véhicules sous chaîne du froid et protection des palettes grâce à la cartographie des itinéraires, risque produit, preuves de test et coût total.

Emballage passif à température contrôlée: Conception et sélection
Comparez les expéditeurs thermiques passifs par isolation, PCM, conditionnement de packs de gel, ajustement de la charge utile, profils chauds et froids, preuves de qualification et coûts d’exploitation.

Conception de packout pour la chaîne du froid: De la géométrie aux SOP d'emballage
Développer la conception des emballages de la chaîne du froid, depuis la géométrie de la charge utile et la préparation du liquide de refroidissement jusqu'aux contrôles des prototypes., dessins contrôlés et SOP d'emballage exécutable.

Validation des emballages de la chaîne du froid: Preuve d'une utilisation approuvée
Décider quand les preuves existantes de validation des emballages de la chaîne du froid sont suffisantes, où un travail supplémentaire est nécessaire et comment relier l'approbation à l'expédition de routine.

2-8°C Emballage d'expédition: Faites correspondre le système à l'expédition
Sélectionnez un emballage d'expédition à 2-8°C en utilisant des limites de produits claires, preuves d'essais comparables, un conditionnement gérable et un processus d'acheminement vers la réception défini.

Pack de gel vs pack PCM: Comment choisir
CE QUI EST MIEUX: PACK GEL OU PACK PCM? Ni les packs de gel ni les packs PCM ne constituent automatiquement le bon choix pour chaque envoi à température contrôlée.. Mieux c'est...

Guide de documentation des tests d'emballage de la chaîne du froid
POURQUOI LA DOCUMENTATION DES TESTS D'EMBALLAGE DE LA CHAÎNE DU FROID EST IMPORTANTE Un test d'emballage de la chaîne du froid n'est utile que lorsqu'une autre personne qualifiée peut comprendre ce qui a été testé, comment...

2–8°C Guide de conception des emballages pharmaceutiques
CE QUE DOIT FAIRE UN EMBALLAGE PHARMACEUTIQUE À 2–8°C Un emballage pharmaceutique à une température de 2 à 8°C n'est pas défini par le seul liquide de refroidissement. C'est un système thermique complet qui...

Emballage à température contrôlée: Comment concevoir, Testez et achetez le bon système
Un cadre décisionnel pour les emballages à température contrôlée qui relie les exigences du produit, architecture passive ou active, essai thermique, contrôle des risques liés aux itinéraires et des fournisseurs.

Emballage pour chaîne du froid pharmaceutique: Comment l'assurance qualité et l'approvisionnement doivent qualifier un emballage
Un cadre d’assurance qualité et d’approvisionnement pour les emballages pharmaceutiques sous chaîne du froid qui relie les exigences des produits, risque de gel, profils d'itinéraire, preuves de qualification et contrôle des changements.

Solutions d'emballage pour chaîne du froid: Comment sélectionner un pack pouvant être testé et répété
Un cadre B2B pratique pour sélectionner des solutions d'emballage pour la chaîne du froid par mode de défaillance, objectif de température, charge utile, risque d'itinéraire, contrôle des preuves et de la production.
Comment valider un emballage sous chaîne du froid
Comment valider un emballage chaîne du froid: critères d'acceptation, charge utile, boîte, liquide de refroidissement et conditionnement, profil ambiant, carte de l'enregistreur, itinéraire dans le pire des cas et contrôle des changements.
Examiner le risque d'itinéraire pour l'expédition de colis en été
Examiner les risques liés à l’itinéraire des colis en été avant l’expédition: centre de tri, véhicule chaud, vivre le dernier kilomètre, retards le week-end, transferts, hypothèses d'emballage et éventualités.
Pack de gel vs pack PCM: Comparaison de la chaîne du froid
Comparez les packs de gel et les packs PCM pour l'expédition sous chaîne du froid: point de changement de phase, conditionnement, risque de gel, sensibilité de la charge utile, durée de l'itinéraire, validation.
Cas de test d'emballage pharmaceutique entre 2 et 8 °C: Comment lire les preuves d'itinéraire
Comment lire un cas de test publié sur un emballage pharmaceutique à 2-8°C: profil d'expédition, composants d'emballage, hypothèses ambiantes, preuves et limites de l'enregistreur.




